In pochi anni i farmaci della famiglia GLP-1 sono diventati tra i più discussi al mondo. I nomi si moltiplicano e non è facile capire cosa cambia tra una molecola e l’altra. Ecco una guida essenziale.
Il meccanismo di base
Il GLP-1 è un ormone prodotto dall’intestino dopo i pasti: stimola l’insulina quando la glicemia è alta, rallenta lo svuotamento dello stomaco e agisce sui centri cerebrali della fame e della sazietà. I farmaci “GLP-1” imitano questo ormone, ma durano molto più a lungo.
Semaglutide: un recettore
La semaglutide agisce sul recettore del GLP-1. In Europa è autorizzata per il diabete di tipo 2 (Ozempic, Rybelsus) e per la gestione del peso (Wegovy), dal 2026 anche in compresse. Lo studio SELECT ha mostrato una riduzione degli eventi cardiovascolari in persone con malattia cardiovascolare e sovrappeso.
Tirzepatide: due recettori
La tirzepatide agisce sui recettori di GLP-1 e GIP, un altro ormone intestinale. Negli studi ha prodotto in media una perdita di peso maggiore rispetto alla semaglutide. In Europa è autorizzata (Mounjaro) per diabete e gestione del peso.
Retatrutide: tre recettori, ancora sperimentale
Il retatrutide aggiunge il recettore del glucagone. Nel 2026 il produttore ha annunciato risultati positivi di fase 3, ma i dati completi non sono ancora pubblicati e il farmaco non è autorizzato in nessun Paese. Quello venduto online con questo nome non proviene da canali controllati.
E le compresse?
Oltre alla semaglutide orale, negli Stati Uniti nel 2026 è stato approvato l’orforglipron, una piccola molecola (non un peptide) da assumere una volta al giorno. In Europa, alla data di questo articolo, non è ancora autorizzato.
Cosa hanno in comune
- Effetti gastrointestinali frequenti, soprattutto nelle prime settimane: per questo la dose si aumenta gradualmente.
- Il peso tende a risalire quando si sospende il trattamento.
- Sono medicinali che richiedono una prescrizione e un percorso con un medico: indicazioni, controindicazioni ed esami fanno la differenza.
